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抗击肺炎解决方案

方案概述

2020.02.17 距离肺炎已经一个多月了,截止今日全国确诊70635人,其中上海为331例,这是21世纪以来,冠状病毒家族的成员第三次肆虐人类世界了。2003年和2012年,SARS病毒(严重急性呼吸综合征病毒)和MERS病毒(中东呼吸综合征病毒)曾经两次突然降临人类世界,给中国和中东地区留下了至今尚未痊愈的伤疤。

面对肆虐的疫情,我们仪器医疗生物行业都在尽自己最大的努力研发和生产对抗肺炎的诊断试剂和药品,国家确定中西结合方式来治疗,目前中药对轻症患者效果显著,同时全球企业均参与到这场战役中。

上海基泰生物科技已于2020.02.10正式复工,工程师已就位,我们就目前可以帮助医疗生物企业生产物资,我们有以下产品可以解决。

推荐产品

方案内容

中药抗击肺炎
中药抗击肺炎——LCMSMS 中药抗击肺炎——GCMSMS 中药抗击肺炎——ICP-MS
核酸药物高端研究——THERMO LTQ ORBITRAP
Thermo Scientific LTQ-Orbitrap XL 是离子阱和轨道阱高分辨组合质谱仪,通过强大的功能、稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学研究的最佳选择
病毒全基因组序列测序仪——Illumina 2000/2500
散弹枪法宏基因组测序(Shotgun metagenomics),即对待检样本的直接测序,专用于微生物群落的种属鉴定及丰度测量。在传染病领域,这一方法特别对新现病毒具有强大的检出能力,规避了常规病毒分离培养过程可能引入的病毒变异,同时最大限度压缩了病原检出的时间。病毒是“一包基因”,基因组结构功能变异度高,没有类似于细菌16S rRNA序列的分子标志物可供统一的进化亲缘分析。
病毒蛋白纯化——GE AKTA PURIFIER
AKTA purifier是为方法开拓及研究应用而设计的全自动液相色谱系统。GE AKTA purifier适合从小试摸索到中试(三期临床完毕)生产,适用各种层析技术,专门分离和纯化各类生物分子,包括天然蛋白质,重组和融合蛋白质、肽、寡核酸、质粒、病毒、抗生素、生物碱等等。
大制备量核苷酸纯化系统——GE AKTA Explorer
GE AKTA Explorer适合从小试摸索到中试(三期临床完毕)生产,适用各种层析技术,专门分离和纯化各类生物分子,包括天然蛋白质,重组和融合蛋白质、肽、寡核酸、质粒、病毒、抗生素、生物碱等等。
半制备纯化平台——WATERS 半制备级到制备级纯化系统
WATERS半制备级纯化是指每次纯化作业有几毫克到几十毫克级别的化合物产出,适用于制备大量产物的纯化,纯化作业可以依据紫外信号触发工作。
小分子制药行业解决方案之一-小分子方法开发,合成反应监测,质量认证(QA)和质量控制(QC),杂质分析,小分子制备纯化
整个药物开发过程中,方法的开发会经历不同的阶段,通常会涉及复杂多变的样品。需要选择可靠稳定的HPLC,UPLC,GC来满足日常实验室检测需求。 分析实验室最常用的仪器之-----HPLC,UPLC和GC
小分子制药行业解决方案之二- DMPK临床前研究
在药物后期研发中,用来源于PK研究的样本进行定量生物分析,是药物研发的必经阶段。 三重四极杆是首选产品,灵敏度是最重要的指标。
仿制药一致性评价(BE)
体内生物等效性试验(体内BE):采用液相色谱串联质谱法评价仿制药与原研药之间的生物等效性是否有显著性差异。生物等效性是指在相似条件下,单剂量或多剂量服用相同量的药品组分后受试制剂(T)的吸收速度和程度与参比制剂(R)比较没有显著差异。

下载链接:8.上海基泰生物科技有限公司抗击肺炎解决方案

小分子制药与化工行业应用解决方案

方案概述

小分子制药行业解决方案之一-小分子方法开发,合成反应监测,质量认证(QA)和质量控制(QC),杂质分析,小分子制备纯化

小分子制药行业解决方案之二- DMPK临床前研究

小分子制药行业解决方案之三- 仿制药一致性评价(BE)

推荐产品

方案内容

小分子制药行业解决方案之一-小分子方法开发,合成反应监测,质量认证(QA)和质量控制(QC),杂质分析,小分子制备纯化
整个药物开发过程中,方法的开发会经历不同的阶段,通常会涉及复杂多变的样品。需要选择可靠稳定的HPLC,UPLC,GC来满足日常实验室检测需求。 分析实验室最常用的仪器之-----HPLC,UPLC和GC
小分子制药行业解决方案之二- DMPK临床前研究
在药物后期研发中,用来源于PK研究的样本进行定量生物分析,是药物研发的必经阶段。 三重四极杆是首选产品,灵敏度是最重要的指标。
仿制药一致性评价(BE)
体内生物等效性试验(体内BE):采用液相色谱串联质谱法评价仿制药与原研药之间的生物等效性是否有显著性差异。生物等效性是指在相似条件下,单剂量或多剂量服用相同量的药品组分后受试制剂(T)的吸收速度和程度与参比制剂(R)比较没有显著差异。

下载链接:1.上海基泰生物科技有限公司小分子制药和化工行业应用解决方案

引物定制合成

方案概述

引物定制合成行业解决方案之一-小分子方法开发,合成反应监测,质量认证(QA)和质量控制(QC),杂质分析,小分子制备纯化

引物定制合成行业解决方案之二- DMPK临床前研究

引物定制合成行业解决方案之三- 仿制药一致性评价(BE)

推荐产品

方案内容

分析级制备纯化
行业特点:大多数单次制备纯化量较少,可采用分析级纯化方案
半制备级纯化平台
适合大制备量核苷酸纯化,单次制备量可达200~2000 OD
QC质检
HTCS核酸质谱检测系统(基于LTQ系列质谱) DEL-核酸质谱检测系统(基于LTQ质谱)
基因扩增
Realtime PCR----荧光定量PCR仪
核酸药物高端研究
Thermo LTQ-Orbitrap XL高分辨质谱系统

下载链接:2.引物定制合成行业应用解决方案

食品环境第三方检测应用解决方案

方案概述

食品环境第三方检测解决方案

推荐产品

方案内容

LCMSMS三重四极杆定量
第三方检测行业必备的需求----LCMSMS三重四极杆质谱
GC/GCMS定性定量
第三方检测行业必备的需求----GC/GCMS气相/气质联用

下载链接:3.上海基泰生物科技有限公司食品环境第三方检测行业应用解决方案

单抗蛋白生物药应用解决方案

方案概述

单抗蛋白生物药物行业解决方案之蛋白常规方法开发,蛋白制备纯化,蛋白质量控制(生物药表征),蛋白杂质分析

推荐产品

方案内容

小分子制药行业解决方案之一-小分子方法开发,合成反应监测,质量认证(QA)和质量控制(QC),杂质分析,小分子制备纯化
整个药物开发过程中,方法的开发会经历不同的阶段,通常会涉及复杂多变的样品。需要选择可靠稳定的HPLC,UPLC,GC来满足日常实验室检测需求。 分析实验室最常用的仪器之-----HPLC,UPLC和GC
小分子制药行业解决方案之二- DMPK临床前研究
在药物后期研发中,用来源于PK研究的样本进行定量生物分析,是药物研发的必经阶段。 三重四极杆是首选产品,灵敏度是最重要的指标。
仿制药一致性评价(BE)
体内生物等效性试验(体内BE):采用液相色谱串联质谱法评价仿制药与原研药之间的生物等效性是否有显著性差异。生物等效性是指在相似条件下,单剂量或多剂量服用相同量的药品组分后受试制剂(T)的吸收速度和程度与参比制剂(R)比较没有显著差异。

下载链接:4.上海基泰生物科技有限公司单抗蛋白生物药物行业应用解决方案

临床医学应用解决方案

方案概述

临床医学领域行业解决方案

推荐产品

方案内容

LCMSMS临床质谱
仪器带医疗注册许可证,带IVD标识(In Vitro Diagnostic)
小分子制药行业解决方案之一-小分子方法开发,合成反应监测,质量认证(QA)和质量控制(QC),杂质分析,小分子制备纯化
整个药物开发过程中,方法的开发会经历不同的阶段,通常会涉及复杂多变的样品。需要选择可靠稳定的HPLC,UPLC,GC来满足日常实验室检测需求。 分析实验室最常用的仪器之-----HPLC,UPLC和GC
小分子制药行业解决方案之二- DMPK临床前研究
在药物后期研发中,用来源于PK研究的样本进行定量生物分析,是药物研发的必经阶段。 三重四极杆是首选产品,灵敏度是最重要的指标。
仿制药一致性评价(BE)
体内生物等效性试验(体内BE):采用液相色谱串联质谱法评价仿制药与原研药之间的生物等效性是否有显著性差异。生物等效性是指在相似条件下,单剂量或多剂量服用相同量的药品组分后受试制剂(T)的吸收速度和程度与参比制剂(R)比较没有显著差异。

下载链接:5.上海基泰生物科技有限公司临床医学领域行业应用解决方案

合成多肽应用解决方案

方案概述

多肽分析项目(常规分析)

多肽分析项目(LCMS分析)

多肽分析项目(高分辨质谱分析)

推荐产品

方案内容

多肽分析项目(常规分析)
整个药物开发过程中,方法的开发会经历不同的阶段,通常会涉及复杂多变的样品。这些可能会使整个团队存在费时费钱的重复性工作。您需要选择最适合的HPLC系统来进行工作
多肽合成反应监测
合成反应监测---选择一套性价比超高的LCMS! 新一代Waters UPLC+SQD单四极杆LCMS
多肽分析项目(高分辨质谱分析)
多肽精确完整分子量测定 多肽药物一级结构确认(肽图分析) 多肽药物质量肽图
小分子制药行业解决方案之一-小分子方法开发,合成反应监测,质量认证(QA)和质量控制(QC),杂质分析,小分子制备纯化
整个药物开发过程中,方法的开发会经历不同的阶段,通常会涉及复杂多变的样品。需要选择可靠稳定的HPLC,UPLC,GC来满足日常实验室检测需求。 分析实验室最常用的仪器之-----HPLC,UPLC和GC
小分子制药行业解决方案之二- DMPK临床前研究
在药物后期研发中,用来源于PK研究的样本进行定量生物分析,是药物研发的必经阶段。 三重四极杆是首选产品,灵敏度是最重要的指标。
仿制药一致性评价(BE)
体内生物等效性试验(体内BE):采用液相色谱串联质谱法评价仿制药与原研药之间的生物等效性是否有显著性差异。生物等效性是指在相似条件下,单剂量或多剂量服用相同量的药品组分后受试制剂(T)的吸收速度和程度与参比制剂(R)比较没有显著差异。

下载链接:6.上海基泰生物科技有限公司合成多肽行业应用解决方案

代谢组学和蛋白组学应用解决方案

方案概述

采用LTQ-Orbitrap平台在代谢组学和蛋白组学应用解决方案

推荐产品

方案内容

代谢组学应用
血清代谢组定性研究 血清代谢物定量研究
蛋白组学应用
运用酶解法进行唾液及血清的蛋白质组学分析
精确分子量分析误差小于10ppm
小分子制药行业解决方案之一-小分子方法开发,合成反应监测,质量认证(QA)和质量控制(QC),杂质分析,小分子制备纯化
整个药物开发过程中,方法的开发会经历不同的阶段,通常会涉及复杂多变的样品。需要选择可靠稳定的HPLC,UPLC,GC来满足日常实验室检测需求。 分析实验室最常用的仪器之-----HPLC,UPLC和GC
小分子制药行业解决方案之二- DMPK临床前研究
在药物后期研发中,用来源于PK研究的样本进行定量生物分析,是药物研发的必经阶段。 三重四极杆是首选产品,灵敏度是最重要的指标。
仿制药一致性评价(BE)
体内生物等效性试验(体内BE):采用液相色谱串联质谱法评价仿制药与原研药之间的生物等效性是否有显著性差异。生物等效性是指在相似条件下,单剂量或多剂量服用相同量的药品组分后受试制剂(T)的吸收速度和程度与参比制剂(R)比较没有显著差异。

下载链接:7.上海基泰生物科技有限公司代谢组学和蛋白组学应用解决方案

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